MID認證模式：

一般來說，所有的新方法指令都建立在一個符合性評估程序的一般系統之上。這個系統在歐盟委員會指令93/465/EEC (22/07/1993)有詳細描述，且這個指令中也描述了CE認證的模式和CE-Mark的粘貼和使用規則。每種新方法指令都是用這個一般系統作為基礎，但是為了更便於法制量測管理，MID指令做了一些必要的改動。

CE認證的模式給生產者提供了符合MID指令的不同的途徑。所有的模式都規定量測儀器的設計或生產狀態。

對於不同類型的量測儀器，MID都在相關附錄中給出了符合性評估程序。例如，氣表就在MI-002有規定，在MI-002提到生產者可以選擇B + F, B + D 或H1的一致性評估程序。

- 模式A 基於內部生產管理的DOC （A1=A+指定機構的產品測試）

- 模式B 指定機構的型式檢驗

- 模式C 基於內部生產管理的型式的DOC（C1=C+指定機構的產品測試）

- 模式D 基於QA生產過程的型式的DOC（D1=基於生產過程的DOC）

- 模式E 基於QA的最終產品檢查和測試的型式的DOC（E1=基於QA的最終產品檢查和測試的DOC）

- 模式F 基於指定機構的產品認證的型式的DOC（F1=基於指定機構的產品認證的型式的DOC）

- 模式G 基於指定機構對單台產品認證的DOC

- 模式H 基於全面品保體系的DOC（A1=+指定機構的產品測試）

定義： DOC：符合性申明 QA：品質保證

所有的模式均已經在MID指令中有詳細的描述。字母A、B……H認證模式的標示，數字1（像A1、C1……H1）是針對有一點小的變化的附加文字。它們在原理上都是一致的，僅有些許不同。